電気泳動法の手順を詳しく見ていきましょう。

次の図を見てください。
これは電気泳動法に用いるゲルを上から見たものです。

図の上部に、ゲルに開けられた ウェル(穴) が3つ描かれています。
まず、ウェルにDNA溶液を入れましょう。

次に、ウェルの反対側が＋極となるように電極を設定します。
図では、上側が－極、下側が＋極です。

最後に、ゲルに電圧をかけてゲル中のDNAを移動させます。
DNAは、水溶液中でマイナスに帯電していましたね。
図では、DNAがゲルの中を＋極側へ移動していきます。

このとき、DNA断片の大きさによって移動距離が変わってくるのでしたね。
次の図を見てください。

これは、特殊なカメラで撮った実験後のゲルです。
それぞれのウェルに入れられたDNA溶液に含まれるDNA断片が、その大きさごとにバンド状に検出されています。
図では、バンドが黒い横線で示されています。

大きなDNA断片は移動距離が短く、小さなDNA断片は移動距離が長いことが特徴です。
DNA断片が大きいほど、ゲルの繊維状の構造をくぐりぬけるのが困難なため、移動距離が短くなるのです。

図の一番右に描かれたDNAの移動距離に注目してください。
ウェルに一番近く、図で一番上に描かれたバンドが最も大きいDNA断片を表しています。
ウェルから最も遠く、図で一番下に描かれたバンドが最も小さいDNA断片を表しています。

また、バンドは全部で5つ確認できますね。
これは、ウェルに入れられたDNA溶液に、5種類の大きさのDNA断片が含まれていたことを意味しています。