DNA断片を電圧によってゲル中を移動させ、大きさごとに分ける方法を、電気泳動法といいます。
実験のプロセスで生物が登場するわけではありませんが、バイオテクノロジーの1つとして覚えておきましょう。

次の図を見てください。
これは電気泳動法で使うゲルを上から見たものです。

図の上部にはウェル(穴)が点線で示されています。
ウェルはDNA溶液が注がれる場所です。

DNAは水溶液中でマイナスに帯電していました。
DNAのゲル中の移動距離を観察するためには、＋極をウェルの反対側に設定する必要があります。
よって図の電極は、＋極です。

図の電極を－極にしてしまうと、DNAは図で上方向へ移動し、ゲルの外に出てしまうので注意しましょう。

DNA断片の大きさによって、ゲル中の移動距離は異なります。
大きなDNA断片は、ゲルの繊維状の構造をくぐりぬけることが困難なので、移動距離が短くなります。
一方、小さなDNA断片の移動距離は長くなります。
よって、最も大きいDNA断片は、最もウェルに近いAでバンド状に現れます。