今回のテーマは、「アニリンと無水酢酸の反応」です。

みなさんは、アニリンの性質や製法について学習してきました。
その他にも、アニリンには特徴的な反応が起こります。
今回は、無水酢酸との反応を見てみましょう。

今、アニリンと無水酢酸を用意しました。
無水酢酸とは、酢酸２分子が脱水して結合したものでしたね。
この２つを反応させると、次のようになります。

みなさんは、何が起こったかわかりますか？
アニリンの「H」と酢酸の「CH₃COO」が結合し、酢酸が飛び出しています。
それによって、残りの部分がくっついているわけですね。
出来上がった物質を、アセトアニリドといいます。

ちなみに、アセトアニリドのCH₃COの部分は、アセチル基と呼ばれます。
そのため、この反応は、アセチル化といいます。

また、このアセトアニリドには、もう一つだけ特徴があります。
NHCOの部分は、アミド結合と呼ばれます。
この構造は、この後の高分子化合物のときに再び登場します。
この機会に覚えておきましょう。

以上の流れをまとめると、次のようになります。
　アニリン＋無水酢酸⇒アセトアニリド＋酢酸